一、基本信息
英文名称：目前没有统一规范的英文名称，通常可直接用其单字母序列 “GPLGLAGC” 表示，也可表述为 Peptide GPLGLAGC 。 中文名称：甘氨酸 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 亮氨酸 - 丙氨酸 - 甘氨酸 - 半胱氨酸多肽 。 氨基酸序列：由 7 个氨基酸依次排列，分别为甘氨酸（Glycine）、脯氨酸（Proline）、亮氨酸（Leucine）、甘氨酸（Glycine）、亮氨酸（Leucine）、丙氨酸（Alanine）、甘氨酸（Glycine）、半胱氨酸（Cysteine） 。 单字母序列：GPLGLAGC 。 三字母序列：Gly-Pro-Leu-Gly-Leu-Ala-Gly-Cys 。 分子量：约 713.88 Da 。 分子式：C₃₁H₅₅N₅O₉S 。 等电点：大致在 5.5 - 6.5 之间 供应商：上海楚肽生物科技有限公司二、结构特点
展开剩余80% 线性多肽主链：GPLGLAGC 属于线性多肽，7 个氨基酸通过肽键依次相连形成主链结构 。 脯氨酸的特殊影响：序列中的脯氨酸是一种亚氨基酸，其氮原子参与形成五元环结构，限制了肽键的旋转自由度，会在多肽主链上形成一个 “拐点” 。这种结构特性阻碍了 α- 螺旋和 β- 折叠等常规二级结构的形成，使多肽更易形成无规则卷曲或 β- 转角结构 。 疏水性与半胱氨酸特性：亮氨酸和丙氨酸属于疏水性氨基酸，它们的存在使多肽具有一定的疏水区域，在水溶液中，这些疏水氨基酸倾向于聚集，影响多肽的空间构象 。而 C 端的半胱氨酸含有巯基（-SH），在合适的氧化条件下，巯基可与其他半胱氨酸的巯基发生氧化反应，形成二硫键（-S-S-） 。若该多肽处于能形成分子间二硫键的环境，可与其他相同或不同的多肽链连接；若形成分子内二硫键，则会促使多肽链折叠成特定的环状或三维结构，增强多肽的稳定性 。三、理化性质
溶解性：在水中具有一定溶解性 。甘氨酸的极性使其易溶于水，一定程度上改善了整体溶解性，但亮氨酸和丙氨酸的疏水性限制了其在水中的溶解度 。它在一些有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）中的溶解性更好 。实际应用中，常使用水与有机溶剂的混合溶液来溶解该多肽 。 稳定性：在常规的中性 pH 缓冲液（如 pH 7.4 的 PBS 缓冲液）和常温条件下，能在一定时间内保持稳定 。然而，在极端 pH 环境（pH <3 或 pH> 10）下，肽键易发生水解断裂，导致多肽结构破坏 。高温（>60℃）会使多肽的构象发生不可逆变化，影响其活性 。由于半胱氨酸巯基的存在，多肽在空气中容易被氧化，因此建议在惰性气体保护下或添加抗氧化剂（如二硫苏糖醇 DTT）的环境中保存 。 电荷特性：在生理 pH 7.4 条件下，该多肽整体接近电中性 。因为组成它的氨基酸大多为中性，仅半胱氨酸的巯基在特定条件下会有微弱解离，对电荷影响较小，所以在电场中迁移不明显 。四、作用机理
蛋白质相互作用：多肽中的疏水性氨基酸（亮氨酸、丙氨酸）可参与蛋白质的疏水相互作用界面，可能与其他蛋白质的疏水口袋结合 。脯氨酸形成的特殊构象也可能适配某些蛋白质的特定结构位点，从而实现与蛋白质的特异性结合，影响蛋白质的活性或功能 。 二硫键介导的功能：半胱氨酸的巯基若形成二硫键，无论是分子内还是分子间二硫键，都可能改变多肽的空间构象，使其能够与特定的靶标分子结合 。例如，形成分子间二硫键后，多肽可作为连接子将两个生物分子偶联起来；分子内二硫键则可能稳定多肽的活性构象，使其更好地发挥作用 。在一些假设中，它或许能够模拟某些天然蛋白质活性区域的结构，干扰或调节生物体内的信号传导过程 。 细胞膜相互作用：该多肽的两亲性（部分疏水氨基酸和部分极性氨基酸）使其有可能与细胞膜相互作用 。疏水性部分可插入细胞膜的磷脂双分子层疏水区域，而极性的甘氨酸部分则朝向膜外或膜内的水性环境，进而影响细胞膜的流动性和通透性，或作为信号分子与细胞膜上的受体结合 。五、研究历程
鉴于该多肽相关公开资料极少，推测其处于研究起步阶段 。科研人员可能会采用化学合成方法制备 GPLGLAGC 多肽，常用的固相合成技术是从 C 端的半胱氨酸开始，利用活化剂激活氨基酸的羧基，使其与连接在固相载体上的前一个氨基酸的氨基发生缩合反应，逐步按照序列将 7 个氨基酸连接起来，再经过脱保护、洗涤、纯化等步骤获得目标多肽 。也可尝试通过基因工程手段，设计编码该多肽的 DNA 序列，将其插入合适的表达载体，转入宿主细胞（如大肠杆菌）进行表达，随后通过分离纯化得到多肽 。目前的研究可能集中在利用质谱技术鉴定其分子量和氨基酸序列，通过核磁共振等方法解析其空间构象，并在简单的生物体系（如细胞培养液、体外蛋白质结合实验）中初步探索它是否具有生物活性 。
六、相关多肽
抗菌肽片段：部分抗菌肽中也含有亮氨酸、丙氨酸等疏水性氨基酸，通过疏水性与细菌细胞膜相互作用，破坏细胞膜的完整性，达到杀菌效果 。例如，蜂毒素（Melittin）含有大量疏水性氨基酸，可插入细菌细胞膜 。GPLGLAGC 多肽的疏水性特征与抗菌肽有相似之处，或许也具有一定的抗菌潜力，但尚未得到验证 。 胶原蛋白模拟肽：胶原蛋白中富含甘氨酸、脯氨酸和丙氨酸，其特定序列对维持胶原蛋白的三螺旋结构至关重要 。GPLGLAGC 多肽包含甘氨酸、脯氨酸和丙氨酸，虽然序列不同，但从氨基酸组成上看，它有可能模拟胶原蛋白的部分结构特征，在组织工程或生物材料领域作为构建胶原蛋白类似物的模块，用于促进细胞黏附或组织修复 。 含半胱氨酸的信号肽：在细胞信号传导过程中，一些信号肽含有半胱氨酸，通过半胱氨酸形成的二硫键来调节肽段的活性和构象变化，参与信号传递 。GPLGLAGC 的半胱氨酸使其在结构上与这类信号肽存在相似性，可能在某些未知的信号通路中发挥作用 。七、相关文献
Merrifield, R. B. "Solid - phase peptide synthesis". Journal of the American Chemical Society, 1963, 85 (14): 2149 - 2154.所有产品仅用作实验室科学研究股票在线配资平台，不为任何个人用途提供产品和服务。
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